QA Associate Parenterals
Posted:
Friday, 18 October 2024
Valid Thru:
Sunday, 17 November 2024
Index Requested on:
10/18/2024 13:50:50
Indexed on:
10/18/2024 13:50:50
Location:
Beerse, VAN, , BE
Industry:
Advertising and Public Relations
Occupational Category:
13-0000.00 - Business and Financial Operations
Type of Employment: FULL_TIME
Johnson and Johnson is hiring!
Description:
Kwaliteitsdeskundige Parenterale producten (M/V/X)
Beschrijving:
Binnen de kwaliteitsafdeling van Janssen Supply Chain in Beerse zijn we op zoek naar een Kwaliteitsdeskundige Parenterale producten voor een vaste betrekking. Ben jij punctueel, heb je een hart voor de steriele productie en ben je gedreven door kwaliteit? Wil je deel uitmaken van Janssen Supply Chain Beerse, de productieafdeling van Janssen Pharmaceutica, waar 650 gepassioneerde medewerkers elke dag het beste van zichzelf geven voor de patiënten wereldwijd? Dan ben jij degene die we zoeken!
Als Kwaliteitsdeskundige Parenterale producten kom je terecht in de steriele productieplant, waar zowel formulatie, afvullen, inspectie en verpakken van onze steriele producten plaatsvindt. Deze levensbelangrijke producten worden hier aan een hoog tempo en met een hoge kwaliteit dagelijks geproduceerd.
Jouw functie:
• Je hebt een hart voor kwaliteit en compliance. Je bent verantwoordelijk voor het controleproces van de actieve grondstof, half afgewerkte producten en afgewerkte producten volgens de vereisten en/of specificaties van de betrokken markten en interne richtlijnen.
• Je staat garant voor productkwaliteit. Je levert input voor het behandelen van afwijkingen en voor het evalueren van change controls aangaande parenterale producten. Je zorgt voor een volledig en totaal overzicht door samenwerking en overleg met alle betrokken partijen.
• Je wil continu verbeteren, en werkt proactief mee aan verbeteringsinitiatieven die de kwaliteit van het eindproduct garanderen en streeft zo naar een daling van het aantal afwijkingen en klachten. Je kan probleem oplossend denken.
• Je bent punctueel en gestructureerd. Je bent verantwoordelijk voor het aanleveren en evalueren van data voor periodieke kwaliteitsrapporteringen met name Annual Product Reviews, Management Review Meetings en Quality Department meetings. Je voert controle rondgangen uit conform planning. Je werkt mee aan de voorbereiding van externe en interne inspecties die kaderen in functie van algemene compliance.
• Je bent een sterke communicator. Om de continuïteit van de marktbevoorrading te verzekeren en stock-out situaties te vermijden, zorg je voor goede communicatie en afspraken met de planningsafdeling.
• Je kan goed werken in teamverband en onderhoudt een open en constructieve dialoog met de verschillende partners. Je kan omgaan met tijdsdruk en wisselende prioriteiten.
• Je hebt een wetenschappelijk diploma (of gelijkwaardig door ervaring).
• Je spreekt en schrijft vlot in het Nederlands en in het Engels.
Wat kunnen we jou bieden?
In ruil voor jouw talent, kennis en passie voor innovatie en kwaliteit kom je terecht in een omgeving waar de uitdagingen voor het grijpen liggen.
We bieden je naast een fijne en respectvolle werkomgeving een aantrekkelijk salarispakket, inclusief extralegale voordelen. Je krijgt daarnaast de ruimte om te groeien door training en verschillende projecten (als project leider of teamlid).
Sollicitatie procedure
Solliciteren voor deze functie kan door op onze website je CV en/of motivatiebrief op te laden. Op basis daarvan selecteren we de kandidaten voor een eerste interview bij Talent Acquisitie. Indien je weerhouden bent, word je uitgenodigd voor een panel interview samen met je hiring manager.
Gelijke Kansen Beleid
De werkgevers van de Johnson & Johnson familie vinden diversiteit en inclusie belangrijk. We zetten ons in om diverse teams op te zetten die een weerspiegeling zijn van de patiënten en partners die we ondersteunen. We streven ernaar een inclusieve werkomgeving te creëren waar onze mensen zich thuis voelen en de ruimte krijgen om hun volledig potentieel te benutten.Kwalificaties:
• Je hebt een wetenschappelijk diploma (of gelijkwaardig door ervaring).
• Je draagt kwaliteit hoog in het vaandel. Je bent vertrouwd met de GMP wetgeving en levert accuraat en nauwkeurig werk af.
• Je kan goed werken in teamverband en onderhoudt een open en constructieve dialoog met de verschillende partners. Je kan omgaan met tijdsdruk en wisselende prioriteiten.
• Je streeft ernaar om resultaten op te leveren en vooruitgang te boeken. Je hebt een pro-actieve ingesteldheid en bent vertrouwd met de risk management principes.
• Je bent analytisch en probleem oplossend ingesteld. Je bent voortdurend op zoek naar continue verbetering.
Je hebt een goede Engelse taalvaardigheid
Responsibilities:
Please review the job description.
Educational requirements:
Desired Skills:
Please see the job description for required or recommended skills.
Benefits:
Please see the job description for benefits.
Apply Now