Bij Johnson & Johnson geloven we dat gezondheid alles is. Onze kracht in innovatie in de gezondheidszorg stelt ons in
staat een wereld te creëren waarin complexe ziekten worden voorkomen, behandeld en genezen, waarin behandelingen
slimmer en minder invasief zijn en oplossingen persoonlijk zijn. Door onze expertise in innovatieve geneeskunde en
MedTech zijn we uniek gepositioneerd om vandaag de dag te innoveren in het volledige spectrum van oplossingen voor
de gezondheidszorg om de doorbraken van morgen te leveren en een diepgaande impact te hebben op de gezondheid
van de mensheid. Meer informatie vindt u op https: //www.jnj.com/.

Ben jij gepassioneerd door het maken van een verschil in de strijd tegen kanker? De Janssen Supply Chain Groep,
onderdeel van de gerenommeerde Johnson & Johnson-familie, is op zoek naar een EM/Logistiek Analist om ons
geavanceerde Quality Control CAR-T-hub in Beerse, België, te versterken.
Over CAR-T Therapie: CAR-T-therapie (chimeric antigen receptor T-cell therapy) revolutioneert de kankerbehandeling
door gebruik te maken van het eigen immuunsysteem van het lichaam om kankercellen te targeten en te elimineren. Deze
baanbrekende therapie wordt ontwikkeld uit de eigen T-cellen van patiënten, wat een gepersonaliseerde benadering van
zorg biedt.

Om dit vitale initiatief in de EMEA-regio te ondersteunen, heeft Janssen twee state-of-the-art CAR-T-fabricagecentra in de
omgeving van Gent opgericht, aangevuld met onze QC-laboratoria op de Janssen-locatie in Beerse.
Jouw Rol: Als EM/Logistiek Analist voor QC CAR-T Europa speel je een cruciale rol in het waarborgen van de
nauwkeurige en conforme verzending van Environmental Monitoring-monsters, Drug Product-monsters en Critical
Reagents. Jouw oog voor detail en toewijding aan het volgen van strikte procedures en GMP-regels zijn essentieel voor
het handhaven van onze hoge normen voor kwaliteit en veiligheid.
Werkrooster: Deze functie werkt in een weekendienst.

Wat zal je doen:

• Environmental Monitoring Testing: Beheer het ontvangen en uitpakken van zendingen, zorg voor een correcte incubatie
• en lees resultaten nauwkeurig uit, terwijl je je houdt aan alle specificaties en GMP-regels.
• Beheer van Drug Products: Toezicht houden op zendingen, inclusief ontvangen, uitpakken en opslaan van monsters
• bij verschillende temperatuurcondities (-120°C, -80°C, 2-8°C), en ervoor zorgen dat de juiste opslaglocaties worden
• toegewezen.
• Transport van Critical Reagents: Beheer het interne transport van kritische reagentia en zorg voor nauwkeurige
• registratie.
• Administratieve Taken: Assisteer in algemene QC-administratieve verantwoordelijkheden, waaronder het onderhouden
• van naleving van gezondheid en veiligheid, ondersteuning bij laboratoriumonderzoeken, en bijdragen aan functionele
• laboratoriumvergaderingen.