Ihre Aufgabe

• Qualitätskontrolle von pharmazeutischen Produkten nach QS-Standards
• Wareneingangskontrollen pharmazeutischer Rohstoffe
• Durchführung manueller und automatisierter Analysen im Labor
• GMP konforme Dokumentation
• Wartung und Kalibrierung analytischer Geräte
• Unterstützung bei der Validierung analytischer Methoden
• Unterstützung bei Prüfmittelqualifizierungen
• Mitarbeit bei der Umsetzung von Lean-Maßnahmen im Labor
• Unterstützung bei Projektarbeiten im Labor
• Erstellen und Reviewen von qualitätsrelevanten Dokumenten
• Übernahme von Tätigkeiten zur Aufrechterhaltung der Compliance im Labor

Ihr Profil

• Ausbildung als Chemielaborant/in oder vergleichbare Qualifikation
• Kenntnisse über die Eigenschaften und regulatorische Anforderungen an Arzneimittel und Medizinprodukte aus dem Betrieb sterile Lösungen von Vorteil
• Erfahrung in der Anwendung statistischer Verfahren zur Auswertung analytischer Messreihen von Vorteil
• Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle in einem regulierten Umfeld wünschenswert
• Kompetenzen im Umgang mit chromatographischen Trennsystemen
• Präzision und zuverlässiger Arbeitsstil
• Technisches Verständnis
• Gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• SAP Grundkenntnisse und Kenntnisse in LIMS
• Fortgeschrittene Excel-Kenntnisse
• Körperliche Belastbarkeit und Flexibilität
• Kommunikationsfertigkeiten und Teamfähigkeit
• Hohes Maß an Eigenmotivation
• Selbstständige, strukturiere und effiziente Arbeitsweise