Ihre Aufgabe

• Eigenverantwortliche Koordinierung von Projekten unter Einhaltung der aktuellen regulatorischen Anforderungen im regulierten Laborumfeld gemäß DIN EN ISO 13485, GMP und FDA Standards
• Mitgestaltung der gesamten Laborprozesse mit Fokus auf Datenintegrität und praktische Umsetzung von Vorgaben
• Systematisches Arbeiten und Dokumentation im Zusammenhang mit elektronischen Systemen

Ihr Profil

• Abgeschlossenes Hochschulstudium im Bereich Naturwissenschaften oder Technik oder vergleichbarer Abschluss als Meister/Techniker mit entsprechender Berufserfahrung im Qualitätsumfeld
• Mehrjährige Berufserfahrung in einem regulierten Umfeld sowie im Projektmanagement
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Erfahrung im Umgang mit IT-Systemen
• Affinität zu vielfältigen elektronischen Systemen
• Spaß an systematischem Arbeiten

Bitte beachten Sie, dass Sie neben Ihrem Lebenslauf auch ein Anschreiben, Zeugnisse und Zertifikate einreichen, bevor Sie Ihre Bewerbung abschließen.