At Johnson & Johnson, we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity. Learn more at https: //www.jnj.com

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Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.

Die Cilag AG ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte des Johnson & Johnson Konzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank unseren innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört die Cilag AG heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort.

In unserem Produktionsbereich Business Unit Parenterals (BU PAR) stellen wir sterile Lyophilisate (gefriergetrocknete Produkte) und flüssige Arzneimittelformen her, die in Spritzen und Vials abgefüllt werden. Für die Spritzenabfüllung suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung einen

Trainee Spritzenabfüllung (PIN) (m/w/d)

(befristet für 1 Jahr mit Option auf Verlängerung)

Hauptaufgaben

• Aktive Unterstützung des Teams im Daily Business zur Herstellung von sterilen Arzneimitteln im Bereich Spritzenabfüllung.
• Praktische Umsetzung von Projekten zur Sicherstellung von Behördenanforderung und Optimierungen, sowie Förderung von Innovation und Technik.
• Bearbeitungen von Process-Abweichungen in einem bereichsübergreifenden Team (QA, QC, Engineering, MSAT) und Einführung von korrektiven Massnahmen.
• Koordination und Harmonisierung von dokumentarischen Anpassungen und Support innerhalb der Abteilung.
• Arbeiten in funktionsübergreifenden Teams mit entsprechendem Stakeholder-Management.

Ihr Profil

• Bachelor/Master-Abschluss oder Vergleichbares im naturwissenschaftlichen, technischen oder Ingenieur Bereich.
• Kommunikations- und verhandlungssicher in Deutsch und Englisch
• Sie sind ein innovativer Teamplayer und können kreative und pragmatische Lösungen vorschlagen und sind offen für die Meinung der Kollegen
• Sie sind in der Lage, in einer komplexen globalen Matrixorganisation mit mehreren Interessengruppen zu arbeiten

• Das Arbeiten im GMP-Umfeld stellt für Sie eine interessante Herausforderung dar und motiviert Sie auch in anspruchsvollen Situationen;
• Ausgeprägte Problemlösungskompetenz

Zudem sind Sie eine belastbare Persönlichkeit, die gern in einem Team arbeitet und sich durch ihre exakte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise auszeichnet. Es erwartet Sie eine vielseitige Aufgabe mit Entwicklungsmöglichkeiten in einem dynamischen und hoch technologisierten Produktionsumfeld mit attraktiven Anstellungsbedingungen.