At Johnson & Johnson, we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity. Learn more at https: //www.jnj.com

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Über Innovative Medizin

Unsere Expertise in innovativer Medizin wird von Patienten beeinflusst und inspiriert, deren Erkenntnisse unsere wissenschaftlich fundierten Fortschritte fördern. Visionäre wie Sie arbeiten an Teams, die Leben retten, indem sie Medikamente von morgen entwickeln.

Begleiten Sie uns auf unserem Weg, während wir Therapien weiterentwickeln, Heilmitteln finden und den Übergang von der Forschung ins echte Leben ermöglichen, immer im engen Austausch mit unseren Patienten, um sie bei jedem Schritt zu unterstützen.

Weitere Informationen finden Sie unter https: //www.jnj.com/innovative-medicine

Wir suchen das beste Talent für die Position des/der Manufacturing Supervisor LPF in Schaffhausen, Switzerland.

Zweck:
Die Rolle des Manufacturing Supervisors LPF besteht darin, den gesamten Produktionsprozess zu überwachen, sicherzustellen, dass alle Qualitäts- und Sicherheitsstandards eingehalten werden, und die Mitarbeiter fachlich zu führen. Zudem ist der Supervisor verantwortlich für die Koordination der Arbeitsabläufe, die Umsetzung von Innovationsprojekten und die kontinuierliche Verbesserung der Prozesse in einem dynamischen und hoch technologisierten Umfeld.

Ihre Aufgaben & Verantwortlichkeiten:

• Aktive Ansprechperson auf dem Shopfloor bezüglich Themen des täglichen Produktionsablaufs sowie die Koordination aller anfallenden Tätigkeiten angrenzender Serviceabteilung;
• Bedienung modernster Abfüllanlagen im Bereich der sterilen Herstellung unter Einhaltung aller Qualitäts-, Quantitäts- und Sicherheitsanforderungen gemäss aktuellen GMP-Richtlinien;
• Verantwortlich für die fachliche und disziplinarische Führung des zugewiesenen Kompetenzteams;
• Praktische Umsetzung von Projekten zur Sicherstellung von Behördenanforderung sowie Förderung von Innovation und Technik;
• Unterstützung der Abteilungsleitung bei der kontinuierlichen Prozessverbesserung;
• Aktive Mitwirkung bei der Festlegung der praktischen Arbeitsabläufen an der Produktionslinie im Rahmen der Einführung neuer Produkte;

Ihr Qualifikationsportfolio & unsere Anforderungen:

• Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemie-/Pharmatechnologe oder abgeschlossene technische/mechanische Berufslehre, idealerweise im Umfeld einer Chemie-, Pharma- oder Lebensmittelproduktion oder Bachelor/Master-Abschluss im naturwissenschaftlich, technischen oder Ingenieur Bereich;
• Das Arbeiten im GMP-Umfeld stellt für Sie eine interessante Herausforderung dar und motiviert Sie auch in anspruchsvollen Situationen;
• Erfahrung in der Herstellung von sterilen Produkten oder anderen Arzneimittelformen ist von Vorteil
• Bereitschaft zur Arbeit im 3-Schichtbetrieb (7 Tage) ist zwingend erforderlich;
• Sehr gute Deutschkenntnisse (Wort und Schrift) sind zwingend erforderlich, Englischkenntnisse sind wünschenswert;
• Erfahrung im Bereich Mitarbeiterführung qualifiziert sie zusätzlich;

Zudem sind Sie eine belastbare Persönlichkeit, die gern in einem Team arbeitet und sich durch ihre exakte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise auszeichnet. Es erwartet Sie eine vielseitige Aufgabe mit Entwicklungsmöglichkeiten in einem dynamischen und hochtechnologisierten Produktionsumfeld mit attraktiven Anstellungsbedingungen.#RPOAMS