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Kenvue está reclutando:

Analista de Calidad (Termino fijo-12 meses)

Esta posición reporta directamente a Commercial Quality Manager COL, PE, EC y se ubica en Cali - Cololmbia.

Quiénes somos

En Kenvue, comprendemos el poder extraordinario del cuidado diario. Desarrollados durante más de un siglo de legado y con base en la ciencia, somos el hogar de marcas icónicas como NEUTROGENA®, AVEENO®, TYLENOL®, LISTERINE®, JOHNSON'S® y BAND-AID®, que usted ya conoce y adora. La ciencia es nuestra pasión; el cuidado es nuestro talento. Nuestro equipo global consta de 22.000 personas diversas y brillantes, apasionadas por las ideas y la innovación, y que están comprometidas a entregar los mejores productos a nuestros clientes. Con experiencia y empatía, trabajar para Kenvue significa tener el poder de repercutir en la vida de millones de personas cada día. Ponemos a las personas en primer lugar, nos preocupamos intensamente, nos ganamos la confianza gracias a la ciencia y resolvemos con valentía, ¡y tenemos oportunidades brillantes esperándole! Acompáñenos a dar forma a nuestro futuro y al suyo.

Cuál será tu función

• Responsable de garantizar el proceso requerido para el lanzamiento de nuevos productos comercializados en Colombia y su aprobación, liderar y ejecutar la aprobación de los productos importados, asegurando que cumplan con los estándares y políticas de compañía.
• A compañamiento en los proyectos de ampliación de SKU para el portafolio de Colombia.

Responsabilidades

• Liderar y ejecutar el proceso de aprobación de productos importados, asegurando que se cumplan los lineamientos para cada una de las categorías de productos (cosméticos, higiénicos, OTC y Medical Device).
• Brindar soporte oportuno con el bloqueo y desbloqueo de producto relacionados en No conformidades.
• Lidera y soporta el proceso de lanzamiento de nuevos productos que van a hacer comercializados en Colombia, asegurando que cumplan con los estándares y políticas de la compañía.
• Elaboración y revisión de FAI de nuevos skus.
• Ejecución de greenlight y cierre de tareas en MDG para la aprobación y cambio de status de nuevos códigos.
• Participar en la preparación para la recepción de auditorías.
• Ejecución y atención de auditorías.
• Asegurar cierre efectivo de planes de acción asociados a observaciones derivadas de auditorías internas.
• Participar y soportar la implementación de proyectos locales relacionados en los procesos del cargo y del área, garantizando la correcta ejecución con el cumplimiento de los estándares de compañía.
• Aprobación de las especificaciones de producto maquilado y materiales de empaque.
• Revisión y aprobación de documentación GxP para los procesos de inspección, acondicionamiento, almacenamiento y distribución.
• Garantizar cumplimiento de las buenas prácticas de documentación e integridad de datos.
• Liderar la apertura de investigaciones en el sistema symphony, de acuerdo con los lineamientos de la compañía, teniendo en cuenta los issues que afectan la calidad del producto.
• Evaluación y aprobación como función de calidad de investigaciones y controles de cambio.
• Gestionar los entregables requeridos en los controles de cambios.
• Revisión y aprobación de documentación GxP para los procesos de inspección, acondicionamiento, almacenamiento y distribución.
• Garantizar cumplimiento de las buenas prácticas de documentación e integridad de datos.
• Asegurar cumplimiento de la revisión periódica de la documentación de acuerdo con procedimientos aplicables.
• Soportar la definición e implementación de proyectos de mejora continua, centrados en la simplificación de procesos, reducción de tiempos de ciclo, digitalización y agilidad operativa.

Qué estamos buscando?

Calificaciones requeridas

• Titulo Universitario, formación académica en Ingeniero Químico, QFB, Químico, Químico Farmacéutico o carrera afín (con el área de calidad, con experiencia de trabajo en la industria cosmética, farmacéutica o dispositivos médicos y amplios conocimientos de aseguramiento y control de calidad y metodología de procesos).

• Conocimiento técnico de BPM, BPA, Buenas prácticas de documentación e integridad de datos.

• Conocimiento en metodologías de mejora continua de calidad (lluvia de ideas, análisis de datos, 5 porqués, Ishikawa - causa y efecto, FMEA, etc.).

• Atención a detalle y adherencia a procedimientos.

• Mentalidad de orientación al cliente con el personal de interés interno y externo a través de interacciones que agreguen valor.

• Innovación, reto y adaptación al cambio

• Organización, planeación y coordinación de proyectos.

• Mínimo 2 años de experiencia en sistemas de calidad

• Inglés intermedio. (No indispensable)

Conocimiento en:

• MS Office (Office estándar, correo electrónico, Outlook Professional)

Calificaciones deseadas:

• Comunicación asertiva.

• Responsabilidad y autonomía.

• Habilidades tecnológicas e informáticas.

• Aprendizaje rápido.

• Sentido de Urgencia.

• Manejo de tiempo para atender urgencias.

• Habilidad para trabajar bajo presión.

• Servicio orientado al cliente.

• Manejo de múltiples fuentes de información .

Beneficios para ti

• Paquete de beneficios competitivos
• ¡Feriados de la empresa remunerados, vacaciones remuneradas, voluntariado y más!
• Oportunidades de aprendizaje y desarrollo
• Grupos de recursos para empleados
• Esta lista puede variar según la ubicación/región

Kenvue se enorgullece de ser un Empleador de oportunidades justas. Todos los postulantes que califiquen serán tenidos en cuenta para el empleo sin distinción de raza, color, religión, sexo, orientación sexual, identidad de género, edad, origen nacional o condición de veterano protegido, y no serán discriminados por motivos de discapacidad.