Roche fosters diversity, equity and inclusion, representing the communities we serve. When dealing with healthcare on a global scale, diversity is an essential ingredient to success. We believe that inclusion is key to understanding people’s varied healthcare needs. Together, we embrace individuality and share a passion for exceptional care. Join Roche, where every voice matters.

The Position

Was macht unseren Bereich aus:
Du startest bei uns im Bereich Diagnostics Operations Penzberg in der Abteilung Qualitätskontrolle. Hier werden Roh- und Einsatzstoffe für die gesamte diagnostische Produktion untersucht und freigegeben. Es erwartet Dich ein interessantes Methodenportfolio aus biochemischen Analysemethoden zur Freigabe von Enzymen.

Das Team:
Wir sind ein großes, vielfältiges Team aus Laboranten, Laborassistenten und einem Führungsteam, das aus Laborleiter und mehreren Produktverantwortlichen besteht. Wir freuen uns auf ein hilfsbereites und flexibles, neues Teammitglied. In dieser Rolle ergänzt Du unser breit aufgestelltes Laborteam, daher steht gute Zusammenarbeit auch mit anderen Gruppen und Schnittstellen an erster Stelle.

Gerne übertragen wir Dir folgende Aufgaben:

• Du führst selbstständig diverse proteinchemisch-analytische Methoden, wie zum Beispiel photometrische Aktivitätsts, zur Bewertung von Enzymen durch.

• Du bist verantwortlich für die Auswertung und die GMP-gerechte und DIN-ISO Normen folgende Dokumentation.

• Aufrechterhaltung des Gerätequalifizierungs- und Kalibrierstatuses und Instandhaltung von Gebrauchsgegenständen gehören ebenfalls zu deinem Aufgabengebiet.

• Die Mitwirkung bei der Pflege und Überarbeitung von Vorgabedokumenten rundet dein Aufgabengebiet ab.

Wir freuen uns auf Dich mit folgender Qualifikation:

• Du hast eine erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemie- oder Biologielaborant (m/w/d), CTA, BTA, MTA oder mehrjährige Erfahrung in einem analytischen Labor.

• Bereits vorhandene Kenntnisse / Erfahrungen proteinbiochemisch-analytischen Methoden wie z.B. Gelanalysen, Titrationen, photometrischen Bestimmungen (Biuret, BCA, Enzymaktivität, etc.) sind von Vorteil.

• Du besitzt bereits erste Erfahrungen mit GMP-gerechter Dokumentation. Zudem ist dir der Umgang mit gängigen EDV-Anwendungen vertraut (Excel, Word, SAP).

• Du zeichnest dich durch eine zuverlässige, pflichtbewusste und selbstständige Arbeitsweise aus.

• Du bist neugierig und motiviert und bringst gerne Ideen und Lösungsansätze ein.

• Du kommunizierst aktiv und trägst zu einer positiven Gruppendynamik bei.

• Engagement, Flexibilität und Freude an der Arbeit im Team rundet dein Profil ab.

• Du bringst gute Deutschkenntnisse mit. Englischkenntnisse sind von Vorteil.

Deine Bewerbung

Für eine vollständige Bewerbung bitten wir Dich, einen aktuellen Lebenslauf hinzuzufügen. Bitte beachte vor der Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können.

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Who we are

At Roche, more than 100, 000 people across 100 countries are pushing back the frontiers of healthcare. Working together, we’ve become one of the world’s leading research-focused healthcare groups. Our success is built on innovation, curiosity and diversity.

Roche at Penzberg, near Munich, employs more than 7, 000 people. The site is one of the largest biotechnology centers in Europe and the only Roche site with research, development and production for both Pharmaceuticals and Diagnostics under one roof. From your beginning with Roche, our motivated team will welcome and support you. Numerous opportunities for personal development, flexible work hours, attractive compensation packages and special family assistance programs are available.