Bei Fresenius Medical Care, dem weltweit führenden Anbieter von Produkten und Dienstleistungen für Patienten mit chronischen Nierenerkrankungen, setzen wir uns dafür ein, das Leben mit innovativen Produkten und Behandlungskonzepten von höchster Qualität zu verbessern. Wir streben danach, die Lebensqualität unserer Dialysepatienten weltweit und jeden Tag zu erhöhen. Mit über 112.000 Mitarbeitern weltweit konzentrieren wir uns sowohl auf Care Delivery als auch auf Care Enablement – letzteres treibt Innovationen in medizinischen Produkten und Therapien voran.

Unser Standort in Schweinfurt ist der größte Entwicklungs- und Produktionsstandort für Dialysegeräte und andere medizintechnische Geräte. Hier arbeiten über 1.400 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter, davon etwa ein Drittel in Forschung und Entwicklung. Seit 2019 betreiben wir zudem ein modernes Technologiezentrum mit einer Fläche von rund 8.000 Quadratmetern, in dem etwa 220 Fachkräfte aus verschiedenen Bereichen zusammenarbeiten, um die Entwicklung unserer Dialysegeräte weiter voranzutreiben.

Ihre Aufgabe

• Änderungsverantwortung für Produkte bezüglich "Form, Fit and Function" unter der Berücksichtigung von Risiko, Qualität, Kosten, Komplexität und Änderungsdauer im Bereich Elektronik oder Elektromechanik (Mechatronik) sowie im Bereich medizinischer Software.

• Überwachung und Steuerung von Änderungsvorgängen

• Fertigungsüberleitung / Design Transfer im Rahmen von Änderungsvorgängen und Entwicklungsprojekten in die produzierenden Bereiche in Zusammenarbeit mit den Partnern aus der Produktion

• Lösen von Problemstellungen in interdisziplinären Teams (z.B. mit den Abteilungen Verification & Test, der Produktion, dem Technischen Service und anderen Entwicklungsstandorten) als Teammitglied oder Änderungsverantwortlicher

• Erstellung, Pflege, Ablage sowie Verteilung technischer Daten und Dokumente wie z.B. Impact Assessments, Konstruktionsstücklisten, Device Master Records, Materiallisten und Umrüstanleitungen

• Mitarbeit in Entwicklungsprojekten sowie im Bereich von regulatorisch motivierten Änderungen, Qualitätsmaßnahmen oder Kostenoptimierungen

• Support bei der Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation

• Ganzheitliche Bewertung von Änderungen unter Berücksichtigung des Produktlebenszyklus

• Definition und Erstellung der Stücklisten / der Hardwarekonfiguration

• Unterstützung bei der Weiterentwicklung interner Abläufe und Dokumentationen zum Änderungsmanagement und Design Transfer

• Unterstützung bei der Beschaffung und Aufbau von Musterteilen

Ihr Profil

• Abgeschlossene Ausbildung in einem technischen Beruf wie z.B. Elektroniker oder Elektromechaniker (Mechatroniker) mit entsprechender Zusatzqualifikation zum staatlich geprüften Techniker oder technisches Studium

• Erste praktische Erfahrungen im technischen Bereich, vorzugsweise in der Fachrichtung Elektronik oder Elektromechanik wünschenswert

• Ausgeprägtes technisches Verständnis im Bereich Elektronik oder Elektromechanik

• Kenntnisse im Bereich Medizintechnik wünschenswert

• Setzen von Prioritäten

• Fähigkeit, Probleme zu lösen

• Schnelle Auffassungsgabe

• Handlungsorientierung

• Zwischenmenschliches Geschick

Bitte beachten Sie, dass Sie neben Ihrem Lebenslauf auch ein Anschreiben, Zeugnisse und Zertifikate einreichen, bevor Sie Ihre Bewerbung abschließen.

Bei Angabe einer Schwerbehinderung oder einer Gleichstellung bitte wir Sie in Ihren Bewerbungsunterlagen einen entsprechenden Nachweis beizufügen.