Ihre Aufgabe

• Betreuung technischer Schnittstellen zwischen aktiven Medizinprodukten (Dialysemaschinen) und nicht aktiven Medizinprodukten (Zubehör) im Rahmen von Entwicklungsprojekten und Änderungsvorgängen im internationalen Umfeld
• Verantwortung für die Durchführung und Erstellung von Spezifikationen, Testmethoden, Verifikationsplanungen sowie der erforderlichen Verifikationsberichte für die zugewiesenen Schnittstellenfunktionalitäten
• Konzeptionierung, Planung und Durchführung von Prüfungen zum Nachweis von Funktionalität und Robustheit
• Durchführung von Daten- und Problemanalysen sowie Bewertung von Testergebnissen
• Eigenständige Weiterentwicklung von Abläufen, Prüfverfahren und Methoden
• Dokumentation von Anforderungen, Spezifikationen, Testreihen und Testergebnissen

Ihre Qualifikation

• Erfolgreich abgeschlossenes Studium einer technischen Fachrichtung, wie z. B. Medizintechnik, Elektrotechnik, Maschinenbau, Feinwerktechnik, Technische Physik
• Sehr gutes technisches Verständnis in den Bereichen Elektrotechnik, Hydraulik, Pneumatik, Mechanik, Materialkunde und Verfahren
• Einschlägige Berufserfahrung wünschenswert
• Sehr gute Kenntnisse in MS-Office
• Sehr gute Analysefähigkeit technisch komplexer Sachverhalte
• Hohe Eigeninitiative und Interesse an der stetigen Optimierung und Weiterentwicklung des Tätigkeitsbereiches
• Zielorientiertes und vernetztes Denken und Handeln
• Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift