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Esta posición está ubicada en nuestro sitio de Fátima en Pilar y requiere presencialidad 3 veces a la semana.

Deberes y responsabilidades esenciales del trabajo

Soporte en las tareas que ayuden a implementar, mantener y mejorar el Sistema de Gestión de la Calidad con el fin de cumplir con la legislación local vigente, el Manual de Calidad y los estándares de Calidad Globales.

• Gestion y Aprobación para la disponibilidad de los Productos Terminados farmaceuticos al mercado.
• Administración de Procedimientos Operativos Estándares (SOP)
• Coordinación de entrenamientos y administración de los registros
• Participar de auditorías e inspecciones de Calidad
• Confección y seguimientos de Planes de Auditorías Internas, Auditorías a Proveedores, Entrenamiento
• Mantenimiento de los registros de Desvíos, Control de Cambios, CAPAs (Acciones Correctivas/Acciones Preventivas)
• Participación en la preparación de Revision de Gerencia.
• Gestión de Sustancias Controladas siguiendo los lineamientos establecidos en el Estándar de J& J y normativa local
• Mantenimiento de Registros y Documentación GMP
• Participación en Análisis de Riesgos
• Cumplimiento de las políticas Corporativas y Regulatorias locales
• Supervisión del muestreo de productos y contramuestras
• Gestión de calificación e implementación de estándares corporativos en operador logístico calificado.

Cualificación mínima

• Bachelor´s Degree requerido
• Preferentemente Farmacéutico matriculado Conocimiento de Normas GMP locales e internacionales o carreras afines.
• Manejo de Bibliografía Técnica (Farmacopeas nacionales e internacionales, papers, Index, Vademécum, etc.)
• Manejo e implementación de Sistemas de Calidad Total
• Inglés conversacional
• Manejo de herramientas informáticas-paquete Microsoft Office, herramientas de gestión de planificación.