Superviseur équipe de laboratoire H/F

Posted: Saturday, 22 March 2025
Valid Thru: Monday, 21 April 2025
Index Requested on: 03/22/2025 07:23:13
Indexed on: 03/22/2025 07:23:13

Location: Huningue Cedex, 68, , FR

Industry: Advertising and Public Relations
Occupational Category: 51-9061.00 - Production
Type of Employment: FULL_TIME

Elanco is hiring!

Description:

At Elanco (NYSE: ELAN) – it all starts with animals!

As a global leader in animal health, we are dedicated to innovation and delivering products and services to prevent and treat disease in farm animals and pets. We’re driven by our vision of ‘Food and Companionship Enriching Life’ and our approach to sustainability – the Elanco Healthy Purpose™ – to advance the health of animals, people, the planet and our enterprise.

At Elanco, we pride ourselves on fostering a diverse and inclusive work environment. We believe that diversity is the driving force behind innovation, creativity, and overall business success. Here, you’ll be part of a company that values and champions new ways of thinking, work with dynamic individuals, and acquire new skills and experiences that will propel your career to new heights.

Making animals’ lives better makes life better – join our team today!

Devenez notre futur(e) Superviseur équipe de laboratoire !

Venez rejoindre une équipe dynamique et riche de sa diversité dans un laboratoire de pointe, modèle de l’excellence opérationnelle !

RÉSUMÉ DE LA FONCTION:

  • Responsable des résultats de son équipe sur les plans qualité, productivité, sécurité.
  • Coordonner l’activité de production de son équipe
  • Supporter son responsable dans la coordination des activités

ACTIVITÉS PRINCIPALES:

Organiser l’activité du laboratoire

  • Veiller à la bonne allocation et priorisation des ressources au niveau du laboratoire en élaborant le planning des techniciens.
  • Veiller à la bonne coordination des activités entre les équipes pour assurer le bon fonctionnement de l’entité (ressources humaines et des équipements).
  • Assurer la coordination des activités connexes à l’activité de laboratoire (gestion des tâches annexes, nettoyage verrerie, vérification, 5S, gemba walk…) en collaboration avec les techniciens, le responsable unité et l’équipe support.
  • Préparer le planning du personnel en fonction du planning du laboratoire et en tenant compte des formations et habilitations.
  • Assurer la tenue des objectifs de performance du laboratoire (qualité / productivité / délai) et animer l’équipe en conséquence.
  • Accompagner les opérationnels dans la résolution des problèmes.
  • Signaler / relayer tout dysfonctionnement au Responsable opérationnel Contrôle qualité (Drug Product).
  • Participer au pilotage des indicateurs de performance de son service (qualité, productivité, coût, Supply, HSE…): veiller à la bonne collecte des données, les communiquer à son équipe et met en œuvre les actions nécessaires pour atteindre les objectifs.

Manager et encadrer l’équipe

  • Participer au recrutement de nouveaux collaborateurs, à leur intégration et à leur formation.
  • Assurer la mise en place et le suivi de la formation / habilitation, créer la polyvalence nécessaire et assurer le développement des compétences de l’équipe.
  • Relayer la politique de communication du service laboratoire au sein de son équipe afin d’animer et de mobiliser l’équipe dans le but de mener à bien les objectifs sécurité, qualité et productivité du service en lien avec les directives du comité de direction.
  • Evaluer les performances individuelles, élaborer les recommandations d’évolution par le biais de la réalisation des entretiens annuels et des entretiens liés aux objectifs.
  • Veiller à la mise en place d’une bonne ambiance sociale au sein de son équipe.
  • Réaliser les discussions sécurité et qualité avec les opérationnels sur son secteur d’activité afin de développer la culture sécurité et qualité.

HSE

  • S’assurer que les personnes travaillant au sein de son équipe disposent de moyens, de process, de compétences leur permettant de travailler en sécurité.
  • S’assurer que ses collaborateurs respectent l’ensemble des règles et bonnes pratiques relatives à la sécurité.
  • Reporter les évènements HSE dans HSE tracks.
  • Prendre connaissance des procédures sécurité, les appliquer dans le cadre de son activité et veiller à leur respect au sein de l’équipe.
  • En cas d’accident, participer à l’enquête liée à celui-ci et à la mise en place des actions associées (communication, actions correctives et préventives).
  • Participer à la préparation et au suivi des audits sécurité pouvant avoir lieu au sein du service.
  • Veiller à la réalisation et au suivi des actions sécurité issues des plans d’action sécurité et s’assurer de leur réalisation dans les délais impartis.

Qualité

  • S’assurer que les produits sont testés en conformité avec les techniques / pharmacopées / bonnes pratiques en vigueur.
  • Veiller au respect des principes de base de la traçabilité en laboratoire GMP (ALCOA).
  • En cas de non-respect des référentiels, s’assurer de la traçabilité de la non-conformité et de l’évaluation de l’impact sur les analyses.
  • Initier les investigations qualités et mener les interview 6H si nécessaire.
  • Participer à la préparation et au suivi des audits/inspections pouvant avoir lieu au sein du service.
  • Prendre connaissance des procédures qualité, les appliquer dans le cadre de son activité et veiller à leur respect au sein de l’équipe.
  • Veiller à la réalisation et au suivi des actions qualité issues des plans d’action qualité et s’assurer de leur réalisation dans les délais impartis.
  • S’assurer de la formation et habilitation du personnel.
  • Contrôler l’entretien de son service, de ses locaux et de son matériel (nettoyage des systèmes chromatographiques par exemple).

Autres

  • Participer / Animer les chantiers d’amélioration continue.
  • Proposer des améliorations à son responsable et participer à des projets d’amélioration sur sollicitation de son responsable.
  • Réaliser des tâches documentaires directement liées au laboratoire en cas de nécessité.
  • Participer à toutes les tâches/missions induites par la fonction mais non précisées

CONNAISSANCES SPÉCIFIQUES MISES EN ŒUVRE:

COMPÉTENCES GÉNÉRALES

SAVOIR-FAIRE:

  • Connaissance des équipements de laboratoire du site, des méthodes de travail et d’analyse. Être en mesure de critiquer les données générées en se basant sur des preuves scientifiques.
  • Connaissance des attentes qualité et sécurité et veille à ce que celles-ci soient appliquées
  • Connaissance de l’organisation: connaitre les réseaux de communication et de responsabilité propres à un site pharmaceutique international.
  • Connaissance des méthodes d’amélioration continue : connaitre les principales méthodologies existantes et savoir mettre à profit pour améliorer la performance du service.
  • Aisance relationnelle, capacité de manager de proximité: savoir conduire un entretien, animer une réunion, développer une argumentation.
  • Connaissance de l’activité d’animation de personnel et en communication transverse.

SAVOIR-ÊTRE:

  • Capacité à manager : Motiver, fixer des objectifs clairs, entretenir l’esprit d’équipe. Entretenir le dialogue avec ses collaborateurs et savoir communiquer sur des faits positifs ou négatifs.
  • Sens de la pédagogie: Transmettre son savoir, son savoir-faire et ses consignes en s’adaptant à ses interlocuteurs.
  • Capacité à travailler en équipe: savoir dynamiser, responsabiliser ses collègues et fortifier la cohésion du groupe.
  • Sens de l’organisation : Organiser les plannings, coordonner les activités
  • Souci de la qualité et rigueur: respect de la qualité, des standards HSE et de performance. Assurer le rôle de vérification BPF
  • Intégrité : transparence des résultats d’analyse, problèmes rencontrés, commentaires apposés.
  • Sens de l’analyse et de la synthèse: Identifier et résoudre les problèmes complexes. Être force de proposition, prendre des initiatives ayant un impact direct sur les méthodes et/ou l’organisation du travail.

COMPÉTENCES SPÉCIFIQUES

  • Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication appliquées au laboratoire, Connaissance des Pharmacopées (PE et USP).
  • Connaissance de logiciels de laboratoire (Veeva, SAP, Empower, Microsoft office)

FORMATION ET EXPÉRIENCE REQUISES

  • BAC + 2 (Chimie, idéalement chimie analytique).
  • Expérience de plusieurs années en laboratoire d’analyse requise (polyvalence technique) et expérience en management (même fonctionnel) souhaitée

Nous vous attendons !

A propos de Elanco

Groupe pharmaceutique international leader dans le développement de produits et services améliorant la santé des animaux de compagnie et de rente. Le développement de Elanco est fondé sur des valeurs fortes et importantes qui sont: l’Intégrité, le Respect et l’Excellence. Le site de Huningue, basé dans le Sud Alsace, a plus de 35 ans d’expérience et de savoir-faire, il est spécialisé dans la production de comprimés pour les animaux de compagnie.

Vous voulez rejoindre un site convivial à taille humaine avec de fortes valeurs, offrant un cadre de travail attractif ?

Vous avez envie d’intégrer une société en croissance dotée d’outils de production modernes et performants ?

Vous êtes passionné(e) par l’industrie pharmaceutique ? Ecrivez-nous !

Elanco is an EEO/Affirmative Action Employer and does not discriminate on the basis of age, race, color, religion, gender, sexual orientation, gender identity, gender expression, national origin, protected veteran status, disability or any other legally protected status

Responsibilities:

Please review the job description.

Educational requirements:

  • high school

Desired Skills:

Please see the job description for required or recommended skills.

Benefits:

Please see the job description for benefits.

Apply Now