Adjoint Contrôle Qualité H/F

En tantqu’Adjointcontrôlequalité, vousapporterezvotreexpertisetechnique auxactivitésdecontrôlequalitédes matières premières et desproduitsenvrac. Vouscontribuerezà laconformitéréglementaire, àl’améliorationcontinue des processus et ausoutienopérationneldu ManagerContrôleQualitéMatières Premières. Vousassurerezégalementsonremplacementencasd’absence.

Vosresponsabilités:

• Apporteruneexpertisetechnique auxlaboratoirespour lesactivitésdecontrôlequalitédes matières premières et desproduitsenvrac, notammentlaréalisation, leretraitementetl’interprétationdes analyses.

• Piloterlarésolutiondeproblèmestechniques complexes et le cycle de vie des actions de gestion des changements, deleurouverturejusqu’àleurclôture.

• Gérerlesévénementsqualité, notammentlesdéviationset les investigations, etcontribuerà larédactiondes revuesqualitéproduit.

• Mettreà jour lesprocéduresopératoiresnormaliséeset les documentsqualité, conformémentaux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et auxréférentielsapplicables.

• Coordonnerlesactivitésquotidiennesdestechniciensd’analyse, suivrelesprioritésetsoutenirle ManagerContrôleQualitéMatières Premièresentantqueback-up.

Cedontvousavezbesoinpourréussir(qualificationsminimales):

• Aumoins5ansd’expérienceenlaboratoired’analyse, idéalementdans unenvironnementpharmaceutique.

• Expérienceencontrôlequalitédes matières premières et/oudesproduitsenvrac, incluantlaréalisationet leretraitementd’analyses.

• Connaissancedes Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF)appliquéesauxactivitésdelaboratoire.

• Formation deniveauBac+2enchimieoubiochimiecomplétéeparunesolideexpérience, ouformation deniveaumaster.

• Connaissancedeséquipementset deslogicielsdelaboratoire, ainsiquedespharmacopéeseuropéenne(PE) et américaine (USP); anglaisécritcourant pour consulter des documents techniques, rédigerdes investigations etéchangeravec desinterlocuteursinternationaux.

Ce qui vousdonneraunavantageconcurrentiel(qualificationspréférées):

• Expériencedans la gestion desdéviations, des investigations, des actions de gestion des changements et des revuesqualitéproduit.

• Expériencedansl’améliorationcontinue desméthodes, des processusoude la performance d’unlaboratoire.

• Expériencede coordinationquotidienned’uneéquipe detechniciensd’analyse.

• Maîtrisedesoutilsbureautiquesetcapacitéà assurer latraçabilitédesactivités.

• Expériencedans unenvironnementde productionpharmaceutiquesoumisà des exigencesréglementaires.

Lieu: Huningue

Nos plus qui font ladifférence:

• 26joursde congéspayés+ 15 RTT/an

• Part variable surtouslespostes

• Intéressement& Participation

• Épargnesalariale(PEE, PERCOL, retraitesupplémentaire) avecabondementjusqu'à3 000 €

• Restaurantd'entreprise/ traiteursubventionnésoupanier

• Remboursementtransportsencommunà 80%; prime de transport

• Mutuelle santé & prévoyance

• Vousrejoindrezun site de productionencroissanceetengagépour la santéanimale, éthiqueetinnovante.

A propos de Elanco

Groupe pharmaceutique international leader dans le développement de produits et services améliorant la santé des animaux de compagnie et de rente. Le développement de Elanco est fondé sur des valeurs fortes et importantes qui sont: l'Intégrité, le Respect et l'Excellence. Le site de Huningue, basé dans le Sud Alsace, a plus de 35 ans d'expérience et de savoir-faire, il est spécialisé dans la production de comprimés pour les animaux de compagnie.

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