Description

Qui Nous Sommes
Chez Kenvue, nous avons un credo: réaliser le pouvoir extraordinaire des soins quotidiens. Forgeant notre identité
depuis plus d'un siècle en nous appuyant toujours sur la science, nous sommes derrière nombre de marques que vous
connaissez bien et qui vous tiennent à cœur. Nous entretenons une passion pour la science et un talent pour les soins
quotidiens. Notre effectif mondial se compose de 22 000 personnes de talent au parcours et aux horizons différents.
Des personnes passionnées des soins quotidiens et prônant l'innovation pour offrir aux consommateurs les meilleurs
produits. Travailler pour Kenvue, c'est mettre à profit son expertise et son empathie pour réussir à changer le quotidien
de millions de gens, jour après jour. Nous, pour qui l'humain compte avant tout, pour qui les soins participent d'une
passion, pour qui la réputation est étayée par la science et pour qui nos solutions sont le fruit d'une volonté sans faille,
vous réservons de superbes opportunités de carrière ! Venez travailler à nos côtés pour bâtir notre avenir et aussi le
vôtre.

Quel Rôle Devrez Vous Tenir ?

En tant qu'Ingénieur(e) de Validation des Procédés de Nettoyage, vous serez responsable du plan directeur de
validation (PDV/VMP) et de maintenir l'état de validation du nettoyage des équipements de fabrication et de
conditionnement.
Vous serez rattaché(e) à notre équipe Manufacturing Science & Technology (MS& T) Self-Care, qui apporte son
expertise pharmaceutique sur les procédés des produits Kenvue OTC (Over The Counter). Vous serez basé(e) à Val de Reuil mais vous pourrez également être en contact avec vos collègues à travers la région EMEA.

Avantages du Poste

• Rémunératioon et avantages compétitifs.
• Mutuelle, prévoyance, accord de télétravail, PEE, PERCO, RTT, participation...
• Environnement propice à l'épanouissement dans une entreprise où l'humain compte avant tout.
• Opportunités de formation et de développement pour construire votre avenir et le nôtre ensemble.

Qualifications

Que Devrez Vous Démontrer

• Diplôme de maîtrise minimum dans un domaine scientiique.
• Expérience significative en validation de nettoyage, de préférence dans la fabrication pharmaceutique, de dispositifs
  médicaux, de médicaments OTC et/ou de produits cosmétiques.
• Connaissance approfondie des bonnes pratiques de fabrication (Eudralex Vol4, FDA CFR21 parties 210 211).
• Fortes compétences en leadership, esprit d'équipe, et maîtrise du français et de l'anglais professionnel.

Qualifications Souhaitées:

• Connaissance approfondie des équipements et des méthodes de nettoyage associées dans la production pharmaceutique/cosmétique.
• Organisation, autonomie, engagement, flexibilité et volonté de travailler sur le terrain.
• Excellentes compétences en communication verbale et écrite.