Siamo alla ricerca di un/una Supervisor, Packaging che si unisca al nostro TEAM di Manufacturing Operations di Pessano con Bornago

Se ti identifichi in questa descrizione, saremo davvero lieti di conoscerti!

DESCRIZIONE DELLA POSIZIONE:

Il/la Supervisor Packaging riporta alla Responsabile di Produzione e si occupa di supervisionare e coordinare le attività di packaging e il personale di competenza, garantendo, attraverso l’applicazione delle GMP, la qualità, l’efficacia e la sicurezza dei processi farmaceutici a suo carico.

COMPITI E RESPONSABILITA’:

• Svolge il proprio lavoro nel rispetto delle procedure aziendali e delle disposizioni di legge in materia di sicurezza sul lavoro e delle Norme di Buona Fabbricazione.
• Coordina e supervisiona i propri collaboratori assicurando:
  • Il corretto utilizzo delle risorse tecniche (macchine, impianti, attrezzi di lavoro, ecc.) al fine di garantire i livelli produttivi e qualitativi richiesti;
  • L’addestramento e il monitoraggio delle competenze, in modo che siano costantemente adeguate;
  • La continuità produttiva in collaborazione con il personale dell'ufficio di produzione e pianificazione.
• Assicura il rispetto dei piani produttivi e utilizza il sistema ERP aziendale.
• È responsabile della stesura di nuovi master Batch Record e della revisione per aggiornamento di quelli già esistenti.
• È responsabile della stesura e dell’aggiornamento delle procedure di produzione e di ogni altro tipo di documentazione o strumento del sistema di qualità aziendale.
• Collabora con il responsabile di produzione, il Quality Assurance e con le altre funzioni aziendali nella gestione delle attività previste da Deviazioni, CAPA, Change e Reclami. Partecipa attivamente all’indagine per la risoluzione delle anomalie individuandone le cause e suggerendo le contromisure più adeguate.
• Attraverso il sistema informatico aziendale si occupa di redigere segnalazioni e condurre indagini, nell’ottica di individuare le cause, suggerendo le contromisure più adeguate, nell’ottica del miglioramento continuo.
• Rivede i documenti di lavoro (Batch Record, liste, moduli, registri, ecc.) garantendone una corretta e completa compilazione e collabora con il Responsabile di Produzione alla stesura ed aggiornamento delle procedure, dei Batch Record (PWS) e di ogni altro tipo di documentazione del sistema di qualità aziendale di competenza.
• Applica i principi dell’Operational Excellence per mantenere un alto livello di efficienza nel proprio ruolo e partecipa ai progetti di miglioramento continuo.
• Collabora con il Responsabile di Produzione (e gli altri responsabili all’interno del reparto) al monitoraggio delle prestazioni del reparto.
• Svolge la funzione di preposto ai sensi del D.L. 81/2008 e successive modifiche/integrazioni.
• Partecipa attivamente alle ispezioni di clienti e Ministeri.
• Lavora in modo efficace nel rispetto delle scadenze.
• Agisce come rappresentante dell'azienda mostrando rispetto e come ambasciatore /ambasciatrice delle convinzioni e dei comportamenti aziendali.
• Rispetta le politiche, le procedure e le normative in vigore in azienda.
• Svolge i compiti assegnati in modo sicuro e in costante stato di vigilanza.
• Rispetta tutte le politiche aziendali, tra cui il Codice Etico.
• Lavora in modo cooperativo con manager, supervisori, collaboratori/collaboratrici, nonché clienti e pubblico.

REQUISITI E QUALIFICHE:

• Laurea di I livello o specialistica in biologia/biotecnologie, CTF o similari.
• Esperienza nel confezionamento farmaceutico di minimo due anni in posizione analoga.
• Propositivo, con ottime capacità relazionali, organizzative, di problem solving e di approccio analitico alle problematiche.
• Eccellente capacità di comunicazione orale e scritta.
• Ottima conoscenza del pacchetto Microsoft Office, comprese competenze avanzate in Excel.
• Capacità di coordinare, contribuire e lavorare all'interno di un team interfunzionale. Ha ottime capacità relazionali, organizzative e di problem solving. Buona capacità di prendere l'iniziativa per completare gli incarichi e le responsabilità di lavoro con una supervisione minima.
• Capacità di lavorare in un ambiente dinamico.
• Buona conoscenza della lingua inglese capacità di conversazione con ispettori/clienti.

Adare Pharma si impegna per le pari opportunità nel lavoro, anche in attuazione dei D.Lgs n. 205/03 e n. 206/03, vietando ogni forma di discriminazione sulla base di razza, colore, religione, sesso, orientamento sessuale, identità/espressione di genere, nazionalità, età, disabilità e stato civile.

Adare è un’organizzazione che lavora quotidianamente per abbattere ogni divario di genere, nella consapevolezza la piena valorizzazione del talento femminile rappresenti un elemento fondamentale per una maggiore creazione di valore economico ed umano. In Adare entrambi i generi sono equamente rappresentati anche in caso di ruoli manageriali. In Adare abbiamo strutturato un sistema di gestione utile per la certificazione della parità di genere; quindi, lavoriamo quotidianamente per contrastare ogni forma di non inclusione nei nostri processi di gestione e nella nostra comunicazione interna ed esterna. Il processo di selezione non fa eccezione: al nostro personale che si occupa della selezione e reclutamento è fatto divieto di porre domande che direttamente o indirettamente siano relative ai temi della gravidanza, del matrimonio o – in generale – della responsabilità di cura. Se sei una donna e stai leggendo questo annuncio, sappi che il tuo genere non rappresenterà un ostacolo al processo di selezione.

SOLO CANDIDATI
NO AGENZIE O TERZI