Siamo alla ricerca di un/una Packaging Operator III che si unisca al nostro TEAM di Manufacturing Operations di Pessano con Bornago.

Se ti identifichi in questa descrizione, saremo davvero lieti di conoscerti!

DESCRIZIONE DELLA POSIZIONE:

Operatore/operatrice esperto/a con conoscenza approfondita nella conduzione di linee di confezionamento, della serializzazione e dei sistemi di visione (SEA VISION) utilizzati per il confezionamento di specialità farmaceutiche.

Esegue le attività di confezionamento e serializzazione a partire dall’impostazione linea, impostazione dati variabili, fase di start up, campionamento e controlli di processo in accordo alla documentazione di produzione.

Collabora con il personale addetto ai macchinari per i cambi formato e la risoluzione di problematiche operative sulla linea di confezionamento.

Utilizza, per quanto di competenza, il sistema di visione SEA VISION (es. apertura e chiusura lotto, acquisizione caratteri, controlli linea, etc).
Riporta al/alla Packaging Supervisor e collabora per assicurare il rispetto dei piani produttivi.

Collabora con l’artwork Specialist per esecuzione delle prove di macchinabilità.

Applica i principi dell’Operational Excellence per mantenere un alto livello di efficienza nel proprio ruolo e partecipa ai progetti di miglioramento continuo. In termini di disponibilità, stiamo cercando una persona che sia disposta a lavorare su turni.

COMPITI E RESPONSABILITA’:

• Svolge il proprio lavoro nel rispetto delle procedure aziendali e in accordo con quanto previsto dal sistema di gestione della salute e sicurezza sul lavoro e delle Norme di Buona Fabbricazione.
• Esegue le attività di confezionamento e serializzazione a partire dall’impostazione linea, impostazione dati variabili, fase di start up, campionamento e controlli di processo in accordo alla documentazione di produzione.
• Utilizza, per quanto di competenza, il sistema di visione SEA VISION (es. apertura e chiusura lotto, acquisizione caratteri, controlli linea).
• Collabora con il/la Packaging Supervisor ad assicurare il rispetto dei piani produttivi.
• Applica i principi dell’Operational Excellence per mantenere un alto livello di efficienza nel proprio ruolo e partecipa ai progetti di miglioramento continuo.
• Collabora con l’Artwork & Serialization Specialist per esecuzione delle prove di macchinabilità.
• Compila in tempo reale il batch record, i logbook.
• Mantiene pulito e ordinato il proprio posto di lavoro (locali ed attrezzature usate), svolgendo le attività di pulizia di macchine/impianti/locali di produzione in accordo alle procedure (tempi e modalità).
• Esegue, in collaborazione con altri, tutte le attività previste (secondo procedure standard) nei processi produttivi in cui è coinvolto.
• Collabora con il/la Packaging Supervisor alla revisione dei documenti di lavoro (procedure, Batch Record, liste, moduli, ecc.).
• Comunica tempestivamente al/alla responsabile di competenza eventuali anomalie e partecipa attivamente all'indagine e risoluzione delle stesse.
• Partecipa allo sviluppo e all'implementazione di metodi, procedure e regolamenti necessari per il buon funzionamento dell'azienda.
• Lavora garantendo, attraverso l’applicazione delle GMP, la qualità, l’efficacia e la sicurezza dei processi farmaceutici a suo carico. Partecipa attivamente alla valutazione critica dei dati generati durante le operazioni di produzione effettuate nel processo produttivo in cui opera.
• Addestra il personale a lui/lei affidato e ne fornisce feed-back al/alla responsabile di riferimento.
• Svolge i compiti assegnati in modo sicuro e in costante stato di vigilanza.
• Rispetta tutte le politiche aziendali, le procedure e le normative in vigore in azienda, tra cui il Codice Etico.
• Contribuisce, insieme al proprio Preposto, all’adempimento degli obblighi previsti a tutela della salute e sicurezza sui luoghi di lavoro.

REQUISITI E QUALIFICHE:

• Diploma quinquennale ad indirizzo tecnico-scientifico.
• Esperienza di 5-7 anni in una posizione analoga in aziende Farmaceutiche.
• Buone capacità di comunicazione interpersonale, scritta e orale.
• Ottima padronanza di Microsoft Office.
• Capacità di lavorare all'interno di un team inter-funzionale.
• Capacità di lavorare in un ambiente dinamico e veloce.
• Capacità di dare priorità alle differenti attività.
• Capacità di prendere l'iniziativa per completare gli incarichi e le responsabilità di lavoro con una supervisione minima.
• Grande attenzione per i dettagli e ottime capacità organizzative.
• Conoscenza delle norme GMP e regolatorie.
• Grande attenzione per i dettagli e buone capacità organizzative e di problem solving.
• Flessibilità.
• Conoscenza dell’inglese.

Adare Pharma si impegna per le pari opportunità nel lavoro, anche in attuazione dei D.Lgs n. 205/03 e n. 206/03, vietando ogni forma di discriminazione sulla base di razza, colore, religione, sesso, orientamento sessuale, identità/espressione di genere, nazionalità, età, disabilità e stato civile.

Adare è un’organizzazione che lavora quotidianamente per abbattere ogni divario di genere, nella consapevolezza la piena valorizzazione del talento femminile rappresenti un elemento fondamentale per una maggiore creazione di valore economico ed umano. In Adare entrambi i generi sono equamente rappresentati anche in caso di ruoli manageriali. In Adare abbiamo strutturato un sistema di gestione utile per la certificazione della parità di genere; quindi, lavoriamo quotidianamente per contrastare ogni forma di non inclusione nei nostri processi di gestione e nella nostra comunicazione interna ed esterna. Il processo di selezione non fa eccezione: al nostro personale che si occupa della selezione e reclutamento è fatto divieto di porre domande che direttamente o indirettamente siano relative ai temi della gravidanza, del matrimonio o – in generale – della responsabilità di cura. Se sei una donna e stai leggendo questo annuncio, sappi che il tuo genere non rappresenterà un ostacolo al processo di selezione.

SOLO CANDIDATI
NO AGENZIE O TERZI