Sei pronto/a ad entrare a far parte di un’organizzazione in crescita, globale, specializzata nella produzione e sviluppo farmaceutico, che mette le persone al primo posto? Unisciti ad Adare! Noi lavoriamo a stretto contatto con i nostri partner nell’industria farmaceutica durante tutte le fasi di sviluppo e produzione dei farmaci destinati alla commercializzazione, con l‘intento di migliorare le vite dei/delle pazienti e dei farmaci essenziali per le persone di tutto il mondo. Ogni ruolo all’interno di Adare ti offrirà un’esperienza unica e personalizzata nonché l’opportunità di avere un grande impatto, fondamentale per il successo della nostra azienda. Con l’aiuto di persone come te che si dedicano alla nostra missione, Adare migliora vite migliorando la somministrazione dei farmaci!

Unisciti alla nostra missione, unisciti ad Adare!

La nostra proposta:

• Assicurazione sanitaria
• Piano pensionistico
• Benefit previsti da accordo interno
• Crescita professionale e opportunità di avanzamento all’interno dell’azienda
• Premio di partecipazione
• Programma di riconoscimento dei/delle dipendenti.

Siamo alla ricerca di un un/una Junior Industrialization Specialist che si unisca al nostro Industrialization Team di Pessano con Bornago.

Se ti identifichi in questa descrizione, saremo davvero lieti di conoscerti!

DESCRIZIONE DELLA POSIZIONE:

Il/la Junior Industrialization Specialist risponde al Senior Manager, Industrialization e si occupa di assicurare la corretta gestione e compliance documentale delle attività di convalida di processo (manufacturing e packaging), Technology Transfer e introduzione di fornitori alternativi, assicurando l’allineamento ai requisiti GMP, alle procedure aziendali e alle tempistiche di progetto.

COMPITI E RESPONSABILITA’:

Le attività e le responsabilità principali di questa posizione includono quanto segue. Altri incarichi potranno comunque essere assegnati:

• Redige protocolli e report di convalida di processo (manufacturing e packaging) e fornisce supporto nella redazione del Piano di Convalida dei Processi Produttivi.
• Fornisce supporto tecnico a Operations e Qualità durante l’esecuzione dei lotti di convalida di processo.
• Supporta l’apertura e la gestione dei Change Control di reparto.
• Contribuisce alla redazione di gap analysis e risk assessment.
• Collabora alla gestione del Life Cycle Management dei prodotti commerciali esistenti, incluse attività ricorrenti di convalida, miglioramento continuo e ottimizzazione dei processi.
• Fornisce supporto documentale e tecnico per i progetti per l’introduzione di nuovi fornitori di API, eccipienti e packaging.
• Garantisce il rispetto delle scadenze concordate e delle priorità assegnate.
• Agisce come rappresentante dell'azienda mostrando rispetto e come ambasciatore/ambasciatrice delle convinzioni e dei comportamenti aziendali.
• Partecipa allo sviluppo e all'implementazione di metodi, procedure e regolamenti necessari per il buon funzionamento dell'azienda.
• Rispetta le politiche, le procedure e le normative in vigore in azienda.
• Svolge i compiti assegnati in modo sicuro e in costante stato di vigilanza.
• Rispetta tutte le politiche aziendali, tra cui il Codice Etico.
• Lavora in modo cooperativo con manager, supervisori, colleghi/colleghe, clienti e pubblico.
• In particolare, ai fini della salute e sicurezza sul lavoro, oltre ai compiti previsti per il “lavoratore” ai sensi del D.Lgs. 81/08.

REQUISITI E QUALIFICHE:

• Laurea in discipline scientifiche (e.g., CTF, Farmacia, Biologia, etc…) presso un'università, o un istituto universitario accreditato della durata di 3-5 anni.
• Minimo 2 anni di esperienza in ruoli analoghi o simili (quality/quality operations) nel settore farmaceutico.
• Buone capacità di comunicazione interpersonale, scritta e orale.

• Buona conoscenza della lingua inglese.

• Ottima padronanza di Microsoft Office.
• Conoscenza di tools per l’analisi statistica (es: Minitab, JMP), preferibile
• Capacità di lavorare all'interno di un team inter-funzionale.
• Capacità di lavorare in un ambiente dinamico e veloce.
• Capacità di dare priorità alle differenti attività e di collaborare a più progetti.
• Attenzione per i dettagli e ottime capacità organizzative.

Adare Pharma si impegna per le pari opportunità nel lavoro, anche in attuazione dei D.Lgs n. 205/03 e n. 206/03, vietando ogni forma di discriminazione sulla base di razza, colore, religione, sesso, orientamento sessuale, identità/espressione di genere, nazionalità, età, disabilità e stato civile.

Adare è un’organizzazione che lavora quotidianamente per abbattere ogni divario di genere, nella consapevolezza la piena valorizzazione del talento femminile rappresenti un elemento fondamentale per una maggiore creazione di valore economico ed umano. In Adare entrambi i generi sono equamente rappresentati anche in caso di ruoli manageriali. In Adare abbiamo strutturato un sistema di gestione utile per la certificazione della parità di genere; quindi, lavoriamo quotidianamente per contrastare ogni forma di non inclusione nei nostri processi di gestione e nella nostra comunicazione interna ed esterna. Il processo di selezione non fa eccezione: al nostro personale che si occupa della selezione e reclutamento è fatto divieto di porre domande che direttamente o indirettamente siano relative ai temi della gravidanza, del matrimonio o – in generale – della responsabilità di cura. Se sei una donna e stai leggendo questo annuncio, sappi che il tuo genere non rappresenterà un ostacolo al processo di selezione.

SOLO CANDIDATI
NO AGENZIE O TERZI